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植入前胚胎遗传学检测（PGT）：简称第三代试管婴儿。以前分类为：植入前胚胎遗传学诊断（PGD）和植入前胚胎遗传学筛查（PGS）。近年来，为了规范化诊断和治疗，分类为：植入前胚胎非整倍体遗传学检测（PGT-A）；植入前胚胎单基因病遗传学检测（PGT-M）；植入前胚胎染色体结构变异检测（PGT-ST）。植入前胚胎遗传学检测（PGT）适应证：
1染色体异常夫妇任一方或双方携带染色体结构异常，包括相互易位、罗氏易位、倒位、复杂易位、致病性微缺失或微重复等。
2单基因遗传病具有生育常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁隐性遗传、X连锁显性遗传、Y连锁遗传等遗传病子代高风险的夫妇，且家族中的致病基因突变诊断明确或致病基因连锁标记明确。
3具有遗传易感性的严重疾病夫妇任一方或双方携带有严重疾病的遗传易感基因的致病突变，如遗传性乳腺癌的BRCA1、BRCA2致病突变。
4人类白细胞抗原(human leukocyte antigen，HLA)配型
曾生育过需要进行骨髓移植治疗的严重血液系统疾病患儿的夫妇，可以通过PGD选择生育一个和先前患儿HLA配型相同的同胞，通过从新生儿脐带血中采集造血干细胞进行移植，救治患病同胞。
5女方高龄(advanced maternal age，AMA) 女方年龄38岁及以上。
6不明原因反复自然流产(recurrent miscarriage，RM) 反复自然流产2次及以上。
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